Es una forma de epilepsia pediátrica que comienza entre los 2, 4 y 6 años. Consta de ataques repetitivos con caídas.
En este sindrome, se detiene el desarrollo intelectual y se refleja el cuadro neurológico en un electroencefalograma (EEG) con ciertas características.
Existen crisis epilépticas atípicas (con automatismos motores como chasquidos de dedos o tocar objetos) y existen mioclonías [contracciones musculares con sacudidas breves, son bilatelares y de los músculos flexores, repentinas y desencadenadas por la luz].
La TAC o tomografía axial computada muestra anomalías como atrofia cerebral difusa.
La respuesta al tratamiento no es la mejor.
Tratamiento :
Clonazepam, ácido valproico y si no responde corticoides y Dieta cetógenas (grasas dieteticas o trigliceridos de cadena mediana)
fuente: Compendio de Pediatría Gandolfi
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